Fréttir

Þú ættir að lesa eftirfarandi umfjöllun og greiningu á fjárhagsstöðu okkar og rekstrarniðurstöðu, sem og óendurskoðaða árshlutauppgjör og skýringar sem eru í ársfjórðungsskýrslunni á eyðublaði 10-Q, og endurskoðað reikningsskil okkar og skýringar fyrir árið sem lauk Frá og með 31. desember 2020 og umfjöllun og greiningu viðkomandi stjórnenda á fjárhagslegum aðstæðum og rekstrarniðurstöðu, sem hvort tveggja er að finna í ársskýrslu okkar á eyðublaði 10-K fyrir árið sem lauk 31. desember 2020 ("2020 Form 10-K ").
Þessi ársfjórðungsskýrsla á eyðublaði 10-Q inniheldur yfirlýsingar um framtíðarhorfur sem gefnar eru í samræmi við örugga hafnarákvæði laga um umbætur á einkaverðbréfamáli frá 1995 samkvæmt kafla 27A í verðbréfalögum frá 1933 („verðbréfalögunum“), sem og endurskoðuð 1934 Verðbréfaþing 21. gr.E laganna. Framsýnar yfirlýsingar aðrar en staðhæfingar um sögulegar staðreyndir sem er að finna í þessari ársfjórðungsskýrslu, þar á meðal yfirlýsingar um rekstrarafkomu okkar og fjárhagsstöðu í framtíðinni, viðskiptaáætlanir, rannsóknir og þróunaráætlanir og kostnað, áhrif COVID-19, tímasetningu og möguleika, skráningu og samþykki reglugerða. , Markaðssetningaráætlanir, verðlagning og endurgreiðslur, möguleikar á að þróa framtíðarvöruframbjóðendur, tímasetningu og möguleika á árangri í framtíðar rekstrarstjórnunaráætlunum og markmiðum og væntanlegur framtíðarniðurstaða af vöruþróunarvinnu eru allt framsýnar yfirlýsingar. Þessar staðhæfingar eru venjulega settar fram með því að nota orðasambönd eins og „getur“, „mun“, „býst við“, „trúi“, „gera ráð fyrir“, „ætli“, „getur“, „ætti“, „áætla“ eða „halda áfram“ og svipuð tjáning eða afbrigði. Framsýnar yfirlýsingar í þessari ársfjórðungsskýrslu eru aðeins spár. Framsýnar yfirlýsingar okkar eru aðallega byggðar á núverandi væntingum okkar og spám um framtíðaratburði og fjárhagslega þróun. Við teljum að þessir atburðir og fjárhagsleg þróun geti haft áhrif á fjárhagsstöðu okkar, rekstrarafkomu, viðskiptastefnu, skammtíma- og langtímarekstur og markmið. Þessar framsýnu yfirlýsingar voru aðeins gefnar út á dagsetningu þessarar ársfjórðungsskýrslu og eru háðar mörgum áhættum, óvissuþáttum og forsendum, þar á meðal þeim sem lýst er í lið 1A undir fyrirsögninni „Áhættuþættir“ í II. Atburðir og aðstæður sem endurspeglast í framsýnum yfirlýsingum okkar verða hugsanlega ekki að veruleika eða eiga sér stað og raunverulegar niðurstöður geta verið verulega frábrugðnar spánum í framsýnum yfirlýsingum. Nema það sé krafist í gildandi lögum, ætlum við ekki að uppfæra opinberlega eða endurskoða neinar framsýnar yfirlýsingar sem hér eru að finna, hvort sem það er vegna nýrra upplýsinga, framtíðaratburða, breytinga á aðstæðum eða af öðrum ástæðum.
Marizyme er lífvísindafyrirtæki á fjöltæknivettvangi með klínískt prófaðan og einkaleyfisbundinn vöruvettvang fyrir varðveislu hjarta- og bláæðaígræðslu, próteasameðferð fyrir sáragræðslu, segamyndun og heilsu gæludýra. Marizyme hefur skuldbundið sig til að afla, þróa og markaðssetja meðferðir, búnað og tengdar vörur sem viðhalda lífvænleika frumna og styðja við efnaskipti og stuðla þannig að frumuheilbrigði og eðlilegri starfsemi. Almenn hlutabréf okkar eru nú skráð á QB stigi OTC markaða undir kóðanum „MRZM“. Félagið vinnur ötullega að því að skrá almenn hlutabréf sín á Nasdaq hlutabréfamarkaðinn á næstu tólf mánuðum eftir dagsetningu þessarar skýrslu. Við gætum einnig skoðað valkostina fyrir skráningu á almennum hlutabréfum okkar í kauphöllinni í New York („New York Stock Exchange“).
Krillase-Með kaupum okkar á Krillase tækni frá ACB Holding AB árið 2018, keyptum við ESB rannsóknar- og matspróteasa meðferðarvettvang sem hefur möguleika á að meðhöndla langvinn sár og bruna og önnur klínísk notkun. Krillase er lyf sem flokkast sem lækningatæki í flokki III í Evrópu til meðhöndlunar á langvinnum sárum. Krillensím er unnið úr kríli og rækjukrabbadýrum á Suðurskautslandinu. Það er blanda af endópeptíðasa og exópeptíðasa, sem getur brotið niður lífræn efni á öruggan og áhrifaríkan hátt. Blandan af próteasa og peptíðasa í Krillase hjálpar suðurskautskrillinu að melta og brjóta niður fæðu í afar köldu suðurheimskautslandinu. Þess vegna veitir þetta sérhæfða ensímsafn einstaka lífefnafræðilega „skurð“ getu. Sem „lífefnafræðilegur hnífur“ getur Krillase hugsanlega brotið niður lífræn efni, svo sem drepvef, segamyndunarefni og líffilmur framleiddar af örverum. Þess vegna er hægt að nota það til að lina eða meðhöndla margs konar sjúkdóma í mönnum. Til dæmis getur Krillase á öruggan og áhrifaríkan hátt leyst upp segamyndun í slagæðum, stuðlað að hraðari lækningu og stutt húðígræðslu til að meðhöndla langvarandi sár og bruna, og dregið úr líffilmum baktería sem tengjast lélegri munnheilsu hjá mönnum og dýrum.
Við höfum eignast vörulínu sem byggir á Krillase sem leggur áherslu á þróun á vörum til meðferðar á fjölsjúkdómum á gjörgæslumarkaði. Eftirfarandi greinir sundurliðun á væntanlegum Krillase þróunarleiðslu okkar:
Krillase hlaut réttindi sem lækningatæki í Evrópusambandinu 19. júlí 2005, til að fjarlægja djúp sár á sjúkrahúsi að hluta og í fullri þykkt.
Frá og með framlagningardegi þessa skjals mun fyrirtækið halda áfram að meta viðskiptalegar, klínískar, rannsóknir og eftirlitssjónarmið sem taka þátt í að markaðssetja Krillase vörulínuna okkar. Viðskiptastefna okkar til að þróa þessa vörulínu hefur tvo þætti:
Við gerum ráð fyrir að ljúka þróun, rekstri og viðskiptastefnu Krillase vettvangsins fyrir árið 2022, og gerum ráð fyrir að afla fyrstu lotu af vörusölutekjum árið 2023.
DuraGraft-Með kaupum okkar á Somah í júlí 2020 höfum við fengið helstu þekkingarvörur þess byggðar á frumuverndartækni til að koma í veg fyrir blóðþurrðarskemmdir á líffærum og vefjum við ígræðslu og ígræðsluaðgerðir. Vörur þess og frambjóðandi vörur, þekktar sem Somah vörur, innihalda DuraGraft, einu sinni æðaígræðslumeðferð í aðgerð fyrir æða- og hjáveituaðgerðir, sem getur viðhaldið starfsemi æðaþels og uppbyggingu og þar með dregið úr tíðni og fylgikvillum ígræðslubilunar. Og til að bæta klínískan árangur eftir hjáveituaðgerð.
DuraGraft er „æðaþelsáverkahemill“ sem hentar fyrir hjartahjáveitu, útlæga hjáveitu og aðrar æðaskurðaðgerðir. Það ber CE-merkið og er samþykkt til sölu í 33 löndum/svæðum í 4 heimsálfum, þar á meðal en ekki takmarkað við Evrópusambandið, Tyrkland, Singapúr, Hong Kong, Indland, Filippseyjar og Malasíu. Somahlution leggur einnig áherslu á að þróa vörur til að draga úr áhrifum blóðþurrðar-endurflæðisskaða í öðrum ígræðsluaðgerðum og öðrum vísbendingum þar sem blóðþurrðarskaðar geta valdið sjúkdómum. Margvíslegar vörur sem unnar eru úr frumuverndartækni fyrir margar ábendingar eru á mismunandi stigum þróunar.
Samkvæmt markaðsgreiningarskýrslunni er alþjóðlegur kransæðahjáveitumarkaður metinn á um það bil 16 milljarða Bandaríkjadala. Frá 2017 til 2025 er gert ráð fyrir að markaðurinn vaxi með samsettum árlegum vexti upp á 5,8% (Grand View Research, mars 2017). Á heimsvísu er áætlað að um það bil 800.000 CABG skurðaðgerðir séu gerðar á hverju ári (Grand View Research, mars 2017), þar af eru skurðaðgerðir sem gerðar eru í Bandaríkjunum stór hluti af heildar skurðaðgerðum á heimsvísu. Í Bandaríkjunum er áætlað að um það bil 340.000 CABG aðgerðir séu gerðar á hverju ári. Áætlað er að árið 2026 muni fjöldi CABG aðgerða fækka um 0,8% á ári í innan við 330.000 á ári, aðallega vegna notkunar á kransæðaíhlutun í gegnum húð (einnig þekkt sem „æðavíkkun“) lyf og tækni Framfarir (idata rannsókn, september 2018).
Árið 2017 var fjöldi útlægra æðaaðgerða, þ.mt æðavíkkun og útlæga slagæðarhjáveitu, bláæðauppnám, seganám og endarnám um það bil 3,7 milljónir. Gert er ráð fyrir að fjöldi útlægra æðaskurðaðgerða muni aukast með 3,9% samsettum árlegum vaxtarhraða á milli 2017 og 2022 og er gert ráð fyrir að hann fari yfir 4,5 milljónir árið 2022 (Rannsóknir og markaðir, október 2018).
Fyrirtækið vinnur nú með staðbundnum dreifingaraðilum á vörum sem tengjast hjarta- og æðasjúkdómum til að selja og auka markaðshlutdeild DuraGraft í Evrópu, Suður Ameríku, Ástralíu, Afríku, Mið-Austurlöndum og Austurlöndum fjær í samræmi við staðbundnar reglur. Frá og með framlagningardegi þessa skjals gerir fyrirtækið ráð fyrir að leggja fram de novo 510k umsókn til Bandaríkjanna á öðrum ársfjórðungi 2022 og er bjartsýnt á að það verði samþykkt í lok árs 2022.
Búist er við að DuraGraft muni leggja fram de novo 510k umsókn og fyrirtækið ætlar að leggja fram skjal fyrir FDA, sem lýsir stefnunni til að sanna klínískt öryggi og virkni vörunnar. Gert er ráð fyrir að umsókn FDA um notkun DuraGraft í CABG ferlinu fari fram árið 2022.
CE-merkta DuraGraft markaðssetningaráætlunin og valdir núverandi dreifingaraðilar í Evrópu og Asíulöndum munu hefjast á öðrum ársfjórðungi 2022 og taka upp markvissar aðferðir byggðar á markaðsaðgangi, núverandi KOL, klínískum gögnum og kynferðislegri nálgun. Fyrirtækið mun einnig byrja að þróa bandaríska CABG markaðinn fyrir DuraGraft með þróun KOLs, núverandi útgáfu, völdum klínískum rannsóknum, stafrænni markaðssetningu og mörgum sölurásum.
Við höfum orðið fyrir tjóni á hverju tímabili frá stofnun okkar. Fyrir níu mánuðina sem lauk 30. september 2021 og 2020 var nettótap okkar um það bil 5,5 milljónir Bandaríkjadala og 3 milljónir Bandaríkjadala, í sömu röð. Við gerum ráð fyrir að verða fyrir útgjöldum og rekstrartapi á næstu árum. Þess vegna þurfum við aukið fjármagn til að styðja við áframhaldandi starfsemi okkar. Við munum leitast við að fjármagna starfsemi okkar með útgáfu opinberra eða einkahlutafélaga, lánsfjármögnun, fjármögnun ríkisins eða annarra þriðja aðila, samvinnu og leyfisveitingafyrirkomulagi. Við getum hugsanlega ekki fengið næga viðbótarfjármögnun á viðunandi kjörum eða yfirleitt. Misbrestur okkar á að afla fjár þegar þörf krefur mun hafa áhrif á áframhaldandi starfsemi okkar og hafa neikvæð áhrif á fjárhagsstöðu okkar og getu okkar til að innleiða viðskiptastefnu og halda áfram starfsemi. Við þurfum að afla umtalsverðra tekna til að vera arðbær og við gerum það kannski aldrei.
Þann 1. nóvember 2021 undirrituðu Marizyme og Health Logic Interactive Inc. („HLII“) endanlegt samkomulag þar sem fyrirtækið mun kaupa My Health Logic Inc., dótturfélag HLII í fullri eigu („HLII“). „MHL“). „viðskipti“).
Viðskiptin verða framkvæmd með fyrirkomulagsáætlun samkvæmt lögum um fyrirtæki (British Columbia). Samkvæmt fyrirkomulagi mun Marizyme gefa út alls 4.600.000 almenna hluti til HLII sem verða háðir ákveðnum skilmálum og takmörkunum. Þegar viðskiptunum er lokið mun My Health Logic Inc. verða dótturfélag Marizyme að fullu í eigu. Gert er ráð fyrir að viðskiptunum verði lokið fyrir eða fyrir 31. desember 2021.
Kaupin munu veita Marizyme aðgang að neytendamiðuðum handfestum greiningartækjum sem tengjast snjallsímum sjúklinga og stafrænum samfelldri umönnunarvettvangi þróað af MHL. My Health Logic Inc. ætlar að nota rannsóknarstofu-á-flís tækni sína sem er í einkaleyfi til að veita skjótar niðurstöður og auðvelda flutning gagna frá greiningarbúnaði yfir í snjallsíma sjúklinga. MHL gerir ráð fyrir að þessi gagnasöfnun geri það kleift að meta betur áhættusnið sjúklinga og veita betri útkomu sjúklinga. Hlutverk My Health Logic Inc. er að gera fólki kleift að greina snemma á langvinnum nýrnasjúkdómum með stafrænni stjórnun hvenær sem er og hvar sem er.
Eftir að viðskiptunum er lokið mun félagið eignast stafrænan greiningarbúnað MHL MATLOC1. MATLOC 1 er sérhæfð greiningarvettvangstækni sem verið er að þróa til að prófa mismunandi lífmerki. Eins og er, einbeitir það sér að þvagi sem byggir á lífmerkjum albúmíns og kreatíníns fyrir skimun og endanlega greiningu á langvinnum nýrnasjúkdómum. Fyrirtækið gerir ráð fyrir að MATLOC 1 tækið verði lagt fyrir FDA til samþykkis fyrir árslok 2022 og stjórnendur eru bjartsýnir á að það verði samþykkt um mitt ár 2023.
Í maí 2021 hóf félagið lokuð útboð í samræmi við reglu 506 í verðbréfalögum, með að hámarki 4.000.000 einingar („útgáfu“), að meðtöldum breytanlegum skuldabréfum og ábyrgðum, sem miðar að því að safna allt að 10.000.000 Bandaríkjadölum á hlaupandi grundvelli. . Ákveðnir söluskilmálar voru endurskoðaðir í september 2021. Á níu mánaða tímabili sem lauk 30. september 2021 seldi félagið og gaf út alls 522.198 einingar með heildarhagnaði upp á 1.060.949 Bandaríkjadali. Andvirði útgáfunnar verður notað til að viðhalda vexti félagsins og uppfylla eiginfjárskuldbindingar.
Á níu mánaða tímabili sem lýkur 30. september 2021 hefur Marizyme verið í endurskipulagningu fyrirtækja, þar sem helstu embættismenn, stjórnarmenn og stjórnendur hafa breyst til að flýta fyrir ferli fyrirtækisins við að ná lykilmarkmiðum sínum og innleiða stefnu. Eftir að MHL-viðskiptunum er lokið og lokið, býst félagið við að fleiri breytingar verði á aðalstjórnendahópi þess til að hagræða enn frekar og bæta heildarafkomu félagsins.
Tekjur tákna heildarsölu vöru að frádregnum þjónustugjöldum og vöruskilum. Fyrir rás dreifingaraðila okkar viðurkennum við vörusölutekjur þegar varan er afhent dreifingaraðila okkar. Þar sem vörur okkar hafa fyrningardagsetningu, ef varan rennur út, munum við skipta vörunni út án endurgjalds. Sem stendur koma allar tekjur okkar af sölu á DuraGraft á evrópskum og asískum mörkuðum og vörur á þessum mörkuðum uppfylla tilskilin eftirlitssamþykki.
Beinn tekjukostnaður felur aðallega í sér vörukostnað, sem felur í sér allan kostnað sem tengist beint hráefniskaupum, útgjöld samningsframleiðslufyrirtækis okkar, óbeinn framleiðslukostnað og flutnings- og dreifingarkostnað. Beinn tekjukostnaður felur einnig í sér tap vegna umfram, hægfara eða úreltra birgða- og birgðakaupaskuldbindinga (ef einhverjar eru).
Til faglegra þóknunar teljast lögfræðiþóknun sem tengist hugverkaþróun og fyrirtækjamálum, auk ráðgjafargjalda fyrir bókhalds-, fjármála- og verðmatsþjónustu. Við gerum ráð fyrir auknum kostnaði við endurskoðun, lögfræði-, eftirlits- og skattatengda þjónustu sem tengist því að viðhalda kröfum um skráningu kauphallar og verðbréfaeftirlits.
Í launum eru laun og tengdur starfsmannakostnaður. Hlutabréfalaun tákna gangvirði hlutafjárúthlutunar sem félagið veitir starfsmönnum þess, stjórnendum, stjórnarmönnum og ráðgjöfum. Gangvirði verðlaunanna er reiknað út með því að nota Black-Scholes valréttarverðlagningarlíkanið, sem tekur tillit til eftirfarandi þátta: nýtingarverð, núverandi markaðsverð undirliggjandi hlutabréfa, lífslíkur, áhættulausir vextir, væntanleg flökt, arðsávöxtun og upptökuhraða.
Annar almennur og stjórnunarkostnaður felur aðallega í sér markaðs- og sölukostnað, aðstöðukostnað, stjórnunar- og skrifstofukostnað, tryggingariðgjöld stjórnarmanna og yfirráðamanna, og fjárfestatengslakostnað sem tengist rekstri skráðs fyrirtækis.
Aðrar tekjur og gjöld fela í sér markaðsvirðisleiðréttingu á ábyrgðarskuldbindingum sem teknar voru við kaupum á Somah, svo og vaxta- og hækkunarkostnað sem tengist breytanlegu skuldabréfunum sem við höfum gefið út samkvæmt samningnum um hlutdeildarskírteini.
Eftirfarandi tafla sýnir rekstrarafkomu okkar fyrir níu mánuði sem lauk 30. september 2021 og 2020:
Við staðfestum að tekjur fyrir níu mánuði sem lauk 30. september 2021 voru 270.000 Bandaríkjadalir og tekjur fyrir níu mánuði sem lauk 30. september 2020 voru 120.000 Bandaríkjadalir. Tekjuaukningin á samanburðartímabilinu má einkum rekja til söluaukningar á DuraGraft, sem var keypt sem hluti af Somah viðskiptunum.
Á níu mánuðum sem lauk 30. september 2021 urðum við fyrir beinum tekjukostnaði upp á $170.000, sem var aukning um allt að 150.000 Bandaríkjadali. Í samanburði við vöxt tekna hefur sölukostnaður aukist hraðar. Þetta er aðallega vegna skorts á hráefni af völdum COVID-19 heimsfaraldursins, sem hefur bein áhrif á kostnað við að finna, vernda og fá önnur hágæða efni.
Fyrir tímabilið sem lýkur 30. september 2021 hækkuðu starfslaun um 1,3 milljónir Bandaríkjadala, eða 266%, í 1,81 milljónir Bandaríkjadala, samanborið við 490.000 Bandaríkjadali þann 30. september 2020. Fyrirtækið hefur framkvæmt fjölda fyrirtækjaviðskipta, þar á meðal kaupin Somah-einingarinnar og endurskipulagningu félagsins, sem leiddi til verulegrar hækkunar á þóknun lögfræðinga á tímabili. Hækkun faggjalda er einnig afleiðing af undirbúningi félagsins fyrir samþykki FDA og framgangi og þróun annarra hugverkaréttinda. Að auki treystir Marizyme á fjölda utanaðkomandi ráðgjafarfyrirtækja til að hafa umsjón með mörgum þáttum starfseminnar, þar á meðal fjárhags- og bókhaldsstarfsemi fyrirtækisins. Á níu mánuðum sem lauk 30. september 2021, hóf Marizyme einnig almenna söluviðskipti, sem stuðlaði enn frekar að hækkun faggjalda á tímabilinu.
Launakostnaður fyrir tímabilið sem lauk 30. september 2021 var 2,48 milljónir USD, sem er 2,05 milljón USD hækkun eða 472% á samanburðartímabilinu. Hækkun launakostnaðar má rekja til endurskipulagningar og vaxtar stofnunarinnar þar sem fyrirtækið heldur áfram að stækka sig inn á nýja markaði og hefur skuldbundið sig til markaðssetningar DuraGraft í Bandaríkjunum.
Fyrir níu mánuði sem lauk 30. september 2021 jukust annar almennur og stjórnunarkostnaður um 600.000 Bandaríkjadali eða 128% í 1,07 milljónir Bandaríkjadala. Hækkunin stafaði af endurskipulagningu, vexti og auknum markaðs- og almannatengslakostnaði vegna kynningar á vörumerkjum og kostnaði sem stafaði af rekstri skráðs fyrirtækis. Þar sem við ætlum að halda áfram að stækka stjórnunar- og viðskiptastörf, gerum við ráð fyrir að almennur og stjórnunarkostnaður muni aukast á komandi tímabili.
Á níu mánaða tímabili sem lýkur 30. september 2021 hóf fyrirtækið söluna, sem innihélt margar rúllulokanir í lotum. Vextir og virðisaukakostnaður sem tengist breytanlegum bréfum sem gefnir eru út með afslætti sem hluti af útboðssamningnum.
Að auki staðfesti fyrirtækið einnig gangvirðishagnað upp á $470.000, þar á meðal leiðréttingu á markaðsvirði ábyrgðarskuldbindinga sem teknar voru við kaupin á Somah.
Eftirfarandi tafla sýnir rekstrarafkomu okkar fyrir þrjá mánuði sem lauk 30. september 2021 og 2020:
Við staðfestum að tekjur fyrir þrjá mánuði sem lauk 30. september 2021 voru 040.000 Bandaríkjadalir og tekjur fyrir þrjá mánuði sem enduðu 30. september 2020 voru 120.000 Bandaríkjadalir, sem er 70% lækkun á milli ára. Á þremur mánuðum sem lauk 30. september 2021 urðum við fyrir beinum tekjukostnaði upp á 0,22 milljónir Bandaríkjadala, sem var lækkun miðað við beinan kostnað við tekjur upp á 0,3 milljónir Bandaríkjadala á þremur mánuðum sem lauk 30. september 2020. 29 %.
COVID-19 heimsfaraldurinn hefur valdið skorti á hráefni og truflun á alþjóðlegri aðfangakeðju. Að auki, árið 2021, munu viðskiptafélagar Marizyme einbeita sér að því að takast á við sérstakar framleiðsluþarfir bandarískra stjórnvalda í baráttunni gegn COVID-19 heimsfaraldri. Að auki, á árinu 2021, vegna ofálags á læknakerfinu og hugsanlegrar áhættu sem tengist bata sjúklinga meðan á heimsfaraldri stendur, hefur eftirspurn eftir valaðgerðum minnkað. Allir þessir þættir hafa haft neikvæð áhrif á tekjur og beinan sölukostnað félagsins fyrir þrjá mánuði sem lauk 30. september 2021.
Starfslaun fyrir þrjá mánuði sem lauk 30. september 2021 hækkuðu um 390.000 USD í 560.000 USD, samanborið við 170.000 USD fyrir þrjá mánuði sem lauk 30. september 2020. Eftir að Somah-viðskiptunum var lokið, keypti Inc. og lauk verðmatsferlinu á yfirteknar eignir og yfirteknar skuldir.
Launakostnaður fyrir þrjá mánuði sem lauk 30. september 2021 var $620.000, sem er hækkun um $180.000 eða 43% á samanburðartímabilinu. Hækkun launakostnaðar má rekja til vaxtar stofnunarinnar þar sem fyrirtækið heldur áfram að stækka inn á nýja markaði og hefur skuldbundið sig til markaðssetningar DuraGraft í Bandaríkjunum.
Á þremur mánuðum sem lauk 30. september 2021 jukust annar almennur og stjórnunarkostnaður um 0,8 milljónir Bandaríkjadala eða 18% í 500.000 Bandaríkjadali. Meginástæða hækkunarinnar var laga-, eftirlits- og áreiðanleikakannanir í tengslum við kaupin á My Health Logic Inc.
Á þremur mánuðum sem lauk 30. september 2021 lauk félagið annarri og stærstu sölunni og gaf út mesta fjölda breytanlegra skuldabréfa til þessa. Vextir og virðisaukakostnaður sem tengist breytanlegum bréfum sem gefnir eru út með afslætti sem hluti af útboðssamningnum.
Á þremur mánuðum sem lauk 30. september 2021 færði félagið gangvirðishagnað upp á 190.000 Bandaríkjadali, leiðrétt að markaðsvirði miðað við óvissar skuldbindingar sem teknar voru yfir þegar Somah var keypt
Frá stofnun okkar hefur rekstrarrekstur okkar skilað hreinu tapi og neikvætt sjóðstreymi og gert er ráð fyrir að við höldum áfram að skapa nettó tap í fyrirsjáanlegri framtíð. Frá og með 30. september 2021 höfum við $16.673 í reiðufé og ígildi reiðufjár.
Í maí 2021 heimilaði stjórn Marizyme fyrirtækinu að hefja söluna og selja allt að 4.000.000 einingar („einingar“) á verði 2,50 Bandaríkjadala á hverja einingu. Hver eining inniheldur (i) breytanlegan víxil sem hægt er að breyta í almenna hluti félagsins, með upphafsverði 2,50 Bandaríkjadala á hlut, og (ii) kaupheimild á einum hlut í almennum hlutabréfum félagsins („Flokkur). Heimild“)) ; (iii) Önnur heimildin til kaupa á almennum hlutabréfum félagsins („Flokks B ábyrgð“).
Á níu mánuðum sem lauk í september 2021 gaf félagið út alls 469.978 einingar tengdar sölunni, með heildarhagnaði upp á 1.060.949 Bandaríkjadali.
Þann 29. september 2021 endurskoðaði félagið maí 2021 hlutdeildarskírteinissamninginn með samþykki allra hlutdeildarskírteinaeigenda. Með því að afturkalla fjárfestinguna samþykkti hlutdeildarskírteinishafi að breyta samningi um kaup á hlut, sem leiddi til eftirfarandi breytinga á útgáfunni:
Félagið komst að þeirri niðurstöðu að breytingin á kaupsamningi um hlutdeildarskírteini væri ekki nægjanleg til að teljast umtalsverð og leiðrétti því ekki verðmæti útgefinna skjala. Sem afleiðing af þessari breytingu hefur alls 469.978 einingar sem áður voru gefnar út verið skipt út fyrir samtals 522.198 hlutfallslega einingar.
Fyrirtækið hyggst safna allt að 10.000.000 Bandaríkjadölum á hlaupandi grundvelli. Andvirði útgáfunnar verður notað til að viðhalda vexti félagsins og uppfylla eiginfjárskuldbindingar.